REMOÇÃO DE GLOBO OCULAR E NERVO ÓPTICO (retinoblastoma unilateral) | Medicina é

Cirurgia: remoção do globo ocular devido a um tumor (retinoblastoma unilateral) | Medicina é

O retinoblastoma é o tipo mais comum de câncer que acomete os olhos na infância. Ele é um tumor maligno embrionário, originário de células da retina, a parte do olho responsável pela visão. Pode estar presente já ao nascimento ou aparecer até os cinco anos de idade.

O retinoblastoma pode ser hereditário ou não e afetar os dois olhos ou apenas um deles. Se forem bilaterais, os casos são sempre hereditários. Apesar de ser uma doença rara (são cerca de 400 novos casos de retinoblastoma por ano, segundo o Ministério da Saúde), é bastante agressivo, pode provocar cegueira e até levar o paciente à morte.

Atualmente, cerca de 50% dos casos diagnosticados no país são identificados tardiamente, o que reduz as chances de cura do paciente. Quando diagnosticado precocemente, entretanto, o retinoblastoma é uma doença altamente curável, inclusive com a preservação da visão e da vida da criança.

O tratamento do retinoblastoma é multidisciplinar e estabelecido de acordo com o tamanho, a localização do tumor e se está circunscrito ou disseminado. O objetivo primeiro é debelar a doença e, sempre que possível, preservar o globo ocular e a visão.

Na maioria dos casos, o retinoblastoma é uma doença curável. A quimioterapia, a radioterapia e o tratamento oftalmológico e a laser têm mostrado bons resultados no retinoblastoma. Em alguns casos, infelizmente, é preciso recorrer à enucleação, isto é, à retirada cirúrgica do globo ocular.

Créditos: Santosh G Honavar, MD (AIIMS), FACS

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